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地中海贫血
地中海贫血隔代遗传是真是假?
时间:2018-9-14浏览:338次来源:洛阳血液病专科医院

地中海贫血隔代遗传,说法是否可靠

  遗传,是个很奇妙的东西,好的遗传,不好的也遗传,当然还有疾病,而有些疾病在父母身上并不会显显出来,但会遗传给孩子,所以,产前检查是非常有必要的,今天小编带大家了解一下,地中海贫血会隔代遗传吗?
地中海贫血会隔代遗传吗
  海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
  人类血红蛋白由珠蛋白和血红素构成。人类的珠蛋白主要有α、β、γ、δ等几种,各由相应的基因来调控。如果调控的基因存在缺陷,将导致相应蛋白生成障碍,产生相应的地中海贫血。例如,调控β珠蛋白的基因缺陷造成β珠蛋白生成障碍,导致β地贫,如此类推。其中以α和β地贫较为常见。
    或许家长们会不解地问:我们都没有病,为什么小孩却患病呢?这是因为家长(即夫妻双方)各带有一个地贫基因,这种带有一个地贫基因的患者并不发病,表现可完全正常或仅有轻微贫血(静止型或轻型),称之为地贫基因携带者。当带有地贫基因的男女双方结婚之后,他们的子代即有可能出现重型(或中间型)地贫了。
  地贫的治疗较困难。对重型地贫多存在妊娠晚期死胎或娩出后即死亡的情形,目前尚无治疗方法。
如何预防地中海贫血
  地中海贫血可能严重影响孩子的健康和生活质量,甚至导致夭折。但这是一种可以预测发生几率的疾病,现代医学能达到有效防止重症患者出生的目的。这项工作,从孕前、孕中就要开始了。
  地中海贫血这个名字听起来离我们很远,但其实就发生在我们身边。这是一种难以治疗的由基因异常导致的贫血。如果夫妻双方同时或有一方带有地中海贫血基因,他们的宝宝既有可能是健康的,也可能是轻症、重症患者,这三类宝宝的未来健康状况会有很大差别。为了有一个健康的宝宝,我们需做好预防措施。
  由于重型地中海贫血难以治疗,长期输血费用非常高,一般家庭根本承担不起。而造血干细胞移植需要有配型合适的供者,患病宝宝的病情却可能不允许长期等待。因此,对于地中海贫血最有效的预防措施就是防止重型患者的出生。血液病,中医治疗再障,中医治疗血液病,洛阳血液病,河南血液病,中医血液病,中医血液病治疗
    “谷氏积善堂”位于洛阳西南30公里处,位于洛阳宜阳县城二院对面。在这里谷氏祖先早在同治年间已经开始行医,《宜阳县志》、《宜阳卫生志》均有记载,尚存石碑石匾5件。在09年9月23日洛阳晚报也曾做过专版报道。所创“谷氏填髓生血丹”历来用于治疗气血虚弱、血枯、血痨、黄肿、热痨、癥瘕积聚等,疗效显著。今经七代传人谷孟怀先生、八代传人谷建松先生通过临床验证,可治即属现代西医病名:再障骨髓增生异常、血小板减小、白血病等血液病。在这里治愈的患者遍布全国各地。攻破西医支持疗法缓解病情不能根治之缺,为医学填补一项空白。目前西医输血,化疗用激素类药缓解病情快但是不能根治,易复发,不采取中西医结合的治疗方案,导致大多数患者走入误区,失去最佳治疗时机。只靠输血赖于生命延续,使患者钱财耗尽,至死不能醒悟,这就是不懂医学,没有把西医的治表中医的治本弄明白,在治疗后使身体和经济上的巨大损失,实在令人惋惜!
     今在祖传秘方“谷氏填髓生血丹”的基础上,又配制“生血一号”“生血二号”“生血三号”及胶囊,对不同病人不同症状,辩证施治,配以汤药,见效快,康复彻底不复发;所配制“开道散”“消瘤膏”“外用擦剂”“消瘤丸”对各种肿瘤,缓解病情快,延长生命,提高生存质量有可靠保障。真金不怕火炼,事实胜于雄辩,提供治愈的患者供您走访,以增强治愈之念。“洛阳谷氏八代中医血液病,肿瘤研究所”谷建松大夫向广大患者郑重承诺:血液病治愈付款,对经济困难的患者给予照顾,特别情况免费治疗。肿瘤三天见效,用药十天生效,无效退款!真诚希望天下患者早日康复!

 

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